Danas prije podne članovi i prijatelji Društva multiple skleroze Međimurske županije na središnjem trgu u Čakovcu postavili su svoj narančasti štanda, kako bi skrenuli pozornost na tu neizlječivu bolest. Dijelili su se leci, upozoravalo na MS, skupljali prilozi…
Multipla skleroza (MS) je kronična, upalna, autoimuna bolest središnjeg živčanog sustava koju u Republici Hrvatskoj prema zadnjim podacima ima 8.518 osoba i više od 2,9 milijuna ljudi diljem svijeta. Najčešće se dijagnosticira u dobi između 20. i 40. godine života, a karakteriziraju je brojni fizički, emocionalni i kognitivni simptomi – od umora, problema s vidom, do teškoća u kretanju, koncentraciji i govoru. Simptomi su često nevidljivi okolini, zbog čega oboljeli nerijetko ostaju neshvaćeni i nedovoljno podržani.
Svjetki dan multiple skleroze svake se godine obilježava 30. svibnja, i to inicijativom MS International Federation (MSIF), s ciljem povezivanja globalne MS zajednice, podizanja svijesti o bolesti te zagovaranja boljeg pristupa dijagnozi, liječenju, pravima i podršci.
I u Hrvatskoj se Svjetski dan MS-a prepoznaje kao važan trenutak za osvještavanje javnosti, ali i za osnaživanje osoba koje s tom bolešću žive svaki dan. U tijeku je i dvomjesečna nacionalna kampanja „Ja sam više od MS-a – male pobjede, velike priče“, kao dio globalnog vala solidarnosti i promjene.
Prvodi je i međimurska udruga s ciljem osnaživanja osoba koje žive s MS-om, podizanja svijesti u društvu te izgradnje zajednice razumijevanja i podrške.
Kako je ovih dana rekla jedna od MS-osoba: Dan multiple skleroze se ne čestita, nego se izražava želja da joj se što prije pronađe lijek!
